“尿素循环障碍的原因有代谢障碍和代谢旺盛等，在尿素循环障碍的治疗上，目前主要办法是药物降氨、血液透析等，另外也要注意饮食上低蛋白饮食，而且这种病还特别的严重，其预后差，死亡率高。”
“简单点说就是说尿素循环障碍无法将蛋白质分解后产生的氨排出体外，目前的治疗方法主要以限制蛋白质摄取，并配合降低血氨的药物，以避免血氨急性上升为主。也就是说你的孩子只能依靠药物控制血氨值！”郭辉也是解释道。
“啊？治不好？”男的听了之后脸色剧变！
怎么会这么严重？
女人听了之后也是顿时哇的一声哭了出来，太难受了！
这个结果她们难以接受。
“老婆，没事，有药物可以控制就是有机会！我们不能放弃！”男的看到老婆哭了起来连忙安慰起来。
“我们还有一个很不好的消息要告知你们一下，孩子的治疗费用可能很高！”儿科住院总想了想还是开口道。
“目前治疗这个病最好的药物是苯丁酸甘油（Ravicti），不过这个药非常的贵，是天价药！一年的治疗费用的话大概是80万美元一年，那就是500多万RMB！”
“什么？500多万一年？”90后夫妇听了之后，忽然就感觉天旋地转起来，女的差点一口气没有缓过来！男的也是听得愣在原地！
“当然，这种药虽然效果最好，但是价格也是最高的，如果用其它一些差一点的药，大概一年也要一百多万。”
“不说500多万！就算是一百多万一年，我们也承担不起啊！”男的脸色煞白，一脸的颓废起来。
一年一百多万的治疗费，怎么治疗？
他们拿什么治疗？他月薪才五万块！算是高级白领了，但是面对着天价药费，他根本就承担不起啊！
孩子才不到一个月大，以后呢？每年一百多万？只有富豪才能承担得起吧！
“这个……我们也很无奈，这个病我们目前的确是没有什么办法治愈。”郭辉歉意的道。
他们也很想救人！
但是，没办法！
看着绝望的这一对90后夫妇，阮彬心中感慨万千！
他知道，遇到这种罕见的病，需要罕见的药去治疗，对于任何一个家庭来说，都是巨大的负担巨大的痛苦，巨大的绝望！
至于这种天价药，世界上还真不少！
比如排名第一的Glybera，专门治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病，一年的费用是121万美元一年！
第二名就是上面那个！
第三名叫Spinraza，治疗脊髓性肌萎缩，年治疗费75万美元，该产品是一个不折不扣的天价药物。百健艾迪采取了“阶梯”降价措施，尽管第一年费达75万美元，第二年则可降一半。Spinraza不光是天价药，还是重磅药，2017年销售额已经达到8.84亿美元。
除了以上那些，还有很多天价药……
所以某部电影说了，穷病，没法治！
虽然听起来很难受，但是它很现实！
想到这里，阮彬忽然就想到了自己正在研究的治癌药！如果等自己的治癌药问世，他觉得，价格不能太高！能让大部分人都能承受的起，比如5万到十万的售价。这个价格！就算是借钱，砸锅卖铁，很多家庭都能用得起！
至于他丰凶中药卖30万！这药不是救命，而是为了变美，性质不一样。所以价格高一点无所谓。
“你们是先去儿科那边住院，还是再考虑一下？”儿科住院总关心的问道。
“我先跟家里联系一下吧。”男人神情有些木讷的道。
“行。”
阮彬看到这里，叹息一声，走出郭辉的坐诊室。
回到自己的坐诊室之后，阮彬打开了系统！
“系统！”
系统积分：4.7万
说实话，阮彬现在不缺钱！
起码不缺这点小钱！
既然遇到这种患者，这种家庭，他觉得应该要帮一把！
不能明着帮助，得暗中帮助！
“系统商城！”
搜索关于治疗尿素循环障碍方面的药物。
一下子就出现了十几个。
其中大部分都是像上面那种，只能控制，不能治愈。
不过还好，系统很强大，其中有三种药可以彻底治愈。
D型尿素循环药剂：200万积分（可治愈）
A型尿素循环血清：210万积分（可治愈）
……
他看了看价格，还可以接受。
“充值200万积分进去！”
接着阮彬就直接购买了一瓶D型尿素循环药剂！
他拿出来看了看，发现可以治愈任何类型的尿素循环障碍的疾病！效果还是很不错的。
“看看生产线多少钱。”
他好奇的查询了一下。
D型尿素循环药剂生产线：30亿积分。
“嘶……真贵！”阮彬嘴角抽搐。
看来这个药生产线别想了，他没有那么多钱。
而且这种药贸然拿出来，肯定会被有心人那啥，所以，目前他也不敢这样子做。
只能是能帮则帮吧！
最终，这对90后夫妇还是选择了住院！
他们不可能放弃！
虽然孩子这个病不能治好，虽然这个病只能一直依靠药物去控制治疗。
但是，他们难道就因为这个天价药而放弃？
他是他们的孩子啊！
才出生十几天！
你忍心放弃？
那可是从父母掉下来的肉啊！
没人会狠下心看着他离开这个精彩的世界……
凌晨5点多的时候，阮彬走过去儿科住院部看了看孩子，趁着父母不注意，他偷偷的给孩子用了药。
至于最终结果如何，就等后续了。
三天之后，儿科住院总那边传来消息，说孩子体内的血氨恢复了正常值！而且检查了一些其它的项目，发现孩子很健康，没有问题。
也许，这是一个乌龙！
最终一家子高高兴兴的出院了！58xs8.com